Doel van het onderzoek was de evaluatie van de resultaten van ProACT™-ballonnen voor de behandeling van post-prostatectomie urine-incontinentie (PPI). Tussen 2007 en 2016 werden bij 143 niet-bestraalde patiënten ProACT™-ballonnen geïmplanteerd. De mate van urine-incontinentie is bepaald, waarbij geen inlegger of één dunne inlegger voor de zekerheid werd gedefinieerd als succesvol. De preoperatieve mate van urine-incontinentie was mild (1–2 inleggers) bij 25 %, matig (3–4 inleggers) bij 40 % en ernstig (≥5 inleggers) bij 35 % van de patiënten. Na een mediane follow-up van 56 maanden bleek de behandeling succesvol bij 46 % van de patiënten en ervoer 64 % van de patiënten een verbetering van het inleggergebruik van 50–100 %. De complicaties <30 dagen volgens de Clavien-Dindo-classificatie was: 6 % graad I, 2 % graad II, 2 % graad IIIb. Bij 90 % van de patiënten was geen complicatie opgetreden. ProACT™-ballonnen hebben een duidelijke gunstige uitkomst op de continentie na PPI. Op de lange termijn is de meerderheid tevreden en is het gemiddelde inleggergebruik met ≥ 50 % verbeterd.
