Skip to main content
Mijn bibliotheek
Ga naar:
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
BSL Shop
Inloggen

Welkom bij St. Antonius Academie & Bohn Stafleu van Loghum

St. Antonius Academie heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL. Heb je een vraag, neem dan contact op met René Schuwer.

» Andere revante producten voor St. Antonius Academie studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van St. Antonius Academie, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet u zich eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van St. Antonius Academie.

Eenmaal geregistreerd kunt u thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2013 | OriginalPaper | Hoofdstuk

16. Idiopathische inflammatoire myopathieën

Auteur : F.H.J. van den Hoogen

Gepubliceerd in: Leerboek reumatologie en klinische immunologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Inleiding

De idiopathische inflammatoire myopathieën (IIM) vormen een groep van heterogene ziektebeelden die gekenmerkt worden door een verworven, veelal proximaal gelokaliseerde spierzwakte, verhoogde waarden van serum-CK, elektromyografische afwijkingen en de aanwezigheid van ontstekingsinfiltraten in skeletspierweefsel. Tot deze groep behoren polymyositis (PM), dermatomyositis (DM), juveniele dermatomyositis (JDM) en ‘inclusion body’-myositis (IBM). Deze aandoeningen onderscheiden zich van elkaar in klinische verschijnselen, pathogenese, beloop van de ziekte, reactie op behandeling en prognose.
vorige hoofdstuk Het syndroom van Sjögren
volgende hoofdstuk Juveniele idiopathische artritis
Literatuur
Polymyositis and dermatomyositis (First of 2 parts). N Eng J Med 1975;292:344–7.CrossRef
Hak AE, Paepe B de, Bleecker JL de, Tak P-P, Visser M de. Dermatomyositis and polymyositis: new treatment targets on the horizon. Neth J Med 2011;69:410–20.PubMed
Hengstman GDJ, Venrooij WJ van, Hoogen FHJ van den, Engelen BGM van. Het antisynthetasesyndroom: spierziekte en tevens multisysteemaandoening. Ned Tijdschr Geneeskd 2003;147:1485–9.
Oddis CV, Medsger TA Jr. Clinical features, classification and epidemiology of inflammatory muscle disease. In: Hochberg MC, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman ME (Eds.). Rheumatology; 4th ed. Edinburgh: Mosby, 2008.
Richtlijn dermatomyositis, polymyositis en sporadische ‘inclusion body’-myositis. Utrecht: kwaliteitsinstituut voor gezondheidszorg CBO; 2004.
Metagegevens
Titel
Idiopathische inflammatoire myopathieën
Auteur
F.H.J. van den Hoogen
Copyright
2013
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Leerboek reumatologie en klinische immunologie

Print ISBN: 978-90-313-9893-5

Elektronisch ISBN: 978-90-313-9894-2

Copyright: 2013

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-9894-2_16